Team name

资源微生物的开发和利用团队

High-value PET conversiongallic acid synthesis with engineered bacteriaAI 改造工程菌，将废弃 PET 转化为高价值没食子酸，实现塑料资源化

山西大学生命科学学院T3 生物制造

Project title

High-value PET conversiongallic acid synthesis with engineered bacteria

T3 生物制造恶臭假单胞菌色谱与发酵

PET 回收长期以降级再生为主，材料价值会随循环利用逐步下降。项目构建可同步利用 PET 两种单体的工程恶臭假单胞菌，将废塑料转化为没食子酸。

Team name: 资源微生物的开发和利用团队
Institution: 山西大学生命科学学院

当前废塑料的回收多为降级再生，而化学降解高污染、高成本。传统的生物降解技术只能分解塑料，无法产出高价值的产物。项目选择没食子酸作为目标产物，该化合物可用于食品与医药等领域。PET 单体转化为没食子酸需要打通完整的代谢通路。

研究路径

PET 双单体利用与底盘构建

PET 水解之后会产生两种单体。多数微生物只能利用其中一种单体，另一种单体需要额外处理。项目目标是构建可同步利用 PET 两种单体的恶臭假单胞工程菌。该设计使两类 PET 单体的碳流共同汇入没食子酸合成路径。具体做法包括两部分：搭建多种 PET 水解酶表达载体，以及通过突变改造关键合成酶提升没食子酸产量。恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）具备芳香族化合物耐受与代谢能力，适合作为 PET 单体转化底盘。

底盘: 恶臭假单胞菌
原料: 废弃 PET
目标产物: 没食子酸

蛋白结构预测与突变位点筛选计算侧用于分析候选酶结构并筛选突变位点，结果仍需结合实验数据验证和回流。

01
阶段 1
蛋白结构预测与实验数据回流
依托 AlphaFold2 等搭建蛋白预测模型，形成 DBTL 迭代研发体系，用 AI 筛选优质突变体减少实验试错。AI 端通过 AlphaFold2 等完成蛋白结构预测，输出突变体序列指导实验构建工程菌；实验检测得到的菌株生长与产物产量数据全部标准化处理后回流，用于后续模型优化。项目通过 AI 预测关键合成酶突变位点，并以发酵实验评估突变菌株的没食子酸产量。
02
阶段 2
工程菌构建与实验排障
工程菌构建需要通过电转导入目标质粒。质粒与菌落验证曾出现条带大小异常或未检出目标条带，需要重新排查构建与检测条件。